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【CMDE】乳腺X射线图像辅助检测软件注册技术审评报告
2023-02-02
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【上海】开展医疗器械相关企业质量管理体系年度自查报告报送工作
2023-02-02
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【浙江】发布第二类医疗器械创新、优先、应急审查审批程序
2023-02-01
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关于进一步明确医疗器械主文档登记及使用有关事项的通知
2023-02-01
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【CMDE】病人监护仪注册技术审评报告公开
2023-01-31
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《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》解读
2023-01-31
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【江苏】省药品监督管理局关于对第二类有源医疗器械拟上市注册项目实行立卷审查的通告
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2023-01-29
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2023-01-09
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【北京】印发医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）及医疗器械注册质量管理体系核查中止检查指导原则（试行）
2023-01-09
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